Содержание

Общая характеристика

Потенциалы действия могут отличаться по своим параметрам в зависимости от типа клетки и даже на разных участках мембраны одной и той же клетки. Наиболее характерный пример различий: потенциал действия сердечной мышцы и потенциал действия большинства нейронов. Все же, в основе любого потенциала действия лежат следующие явления:

  1. «Мембрана живой клетки поляризована» — ее внутренняя поверхность заряжена отрицательно по отношению к наружной благодаря тому, что в растворе у ее внешней поверхности находится большее количество положительно заряженных частиц (катионов), а у внутренней поверхности — большее количество отрицательно заряженных частиц (анионов).
  2. «Мембрана имеет избирательную проницаемость ‘- ее проницаемость для различных частиц (атомов или молекул) зависит от их размеров, электрического заряда и химических свойств.
  3. «Мембрана возбудимой клетки способна быстро менять свою проницаемость ‘для определенного вида катионов, вызывая переход положительного заряда с внешней стороны на внутреннюю

Первые два свойства характерны для всех живых клеток. Третья же является особенностью клеток возбудимых тканей и причиной, по которой их мембраны способны генерировать и проводить потенциалы действия.

Основной математической моделью, описывающей генерацию и передачу потенциала действия, является модель Ходжкина-Хаксли.

Фазы

Можно четко выделить пять фаз развития ПД:

Нарастание (деполяризация)

Возникновение потенциала действия (ПД) связано с увеличением проницаемости мембраны для ионов натрия (в 20 раз по сравнению с проницаемостью для К +, и в 500 раз по сравнению с исходной проницаемостью Na +) и последующим усилением диффузии этих ионов по концентрационном градиенту внутрь клетки, приводит к изменению (уменьшение) мембранного потенциала. Уменьшение мембранного потенциала приводит к увеличению проницаемости мембраны для натрия путем открытия потенциал-зависимых натриевых каналов, а увеличение проницаемости сопровождается усилением диффузии натрия в цитоплазму, что вызывает еще более значительную деполяризацию мембраны. Благодаря наличию положительной обратной связи деполяризация мембраны при возбуждении происходит с ускорением и поток ионов натрия в клетку все время растет. Интенсивность же потока ионов калия, направленного из клетки наружу, в первые моменты возбуждения остается в начале. Усиленный поток положительно заряженных ионов натрия внутрь клетки вызывает сначала исчезновение избыточного отрицательного заряда на внутренней поверхности мембраны, а затем приводит к перезарядки мембраны. Поступления ионов натрия происходит до тех пор, пока внутренняя поверхность мембраны не приобретет положительный заряд, достаточный для уравновешивания градиента концентрации натрия и прекращение его дальнейшего перехода внутрь клетки. Натриевый возникновения ПД подтверждают опыты с изменением внешней и внутренней концентрации этого иона. Было показано, что десятикратном изменении концентрации ионов натрия во внешнем или внутреннем среде клетки, соответствует изменение ПД на 58 мВ. При полном удалении ионов натрия из окружающей клетку жидкости ПД ни возникал. Таким образом, установлено, что ПД возникает в результате избыточной, по сравнению с покоем, диффузии ионов натрия из окружающей жидкости внутрь клетки. Период, в течение которого проницаемость мембраны для ионов натрия при открытии натриевых каналов растет, является небольшим (0,5-1 мс) вслед за этим наблюдается повышение проницаемости мембраны для ионов калия благодаря открытию потенциал-зависимых калиевых каналов, и, следовательно, усиление диффузии этих ионов из клетки наружу.

Принцип «все или ничего» Согласно закону «все-или-ничего» мембрана клетки возбудимой ткани или не отвечает стимул совсем, или отвечает с максимально возможной для нее на данный момент силой. Действие раздражителя обычно приводит к локальной деполяризации мембраны. Это вызывает открытие натриевых каналов, которые чувствительны к изменениям потенциала, а через это — увеличивает натриевую проводимость, что приводит к еще большей деполяризации. Существование такой обратной связи обеспечивает регенеративную (возобновляемую) деполяризацию клеточной мембраны. Величина потенциала действия зависит от силы раздражителя, а сам он возникает только в том случае, когда деполяризация превышает некоторый определенный для каждой клетки предельный уровень. Это явление получило название «все или ничего». Однако, если деполяризация составляет 50-75% от предельной величины, то в клетке может возникнуть локальный ответ, амплитуда которой значительно ниже амплитуду потенциала действия. Отсутствие потенциала действия при пидграничному уровне деполяризации объясняется тем, что при этом недостаточно увеличивается натриевая проницаемость, чтобы вызвать регенеративную деполяризацию. Уровень деполяризации, который возникает при этом, не вызывает открытие новых натриевых каналов, поэтому натриевая проводимость быстро уменьшается, и в клетке снова устанавливается потенциал покоя.

Овершут

Деполяризация мембраны приводит к реверсии мембранного потенциала (МП становится положительным). В фазу овершута Na + -ток начинает стремительно снижаться, что связано с инактивацией потенциал-зависимых Na + -каналов (время открытого состояния — судьбы миллисекунды) и исчезновением электрохимического градиента Na +.

Рефрактерность Одним из последствий исчезновения градиента Na + является рефрактерность мембраны — временная неспособность отвечать на раздражитель. Если раздражитель возникает сразу после прохождения потенциала действия, то возбудимость не возникнет ни при силе раздражителя на уровне порога, ни при значительно более сильное раздражителю. Такое положение полной невозбудимости называется абсолютным рефрактерным периодом. За ним следует относительный рефрактерный период, когда надпороговый раздражитель может вызвать потенциал действия со значительно меньшей амплитудой чем в норме. Потенциал действия привычной амплитуды при действии порогового раздражителя можно вызвать только после нескольких миллисекунд после предварительного потенциала действия. Абсолютный рефрактерный период ограничивает максимальную частоту генерации потенциалов действия.

Реполяризация

Увеличение ионного потока калия, направленного из клетки наружу, приводит к уменьшению мембранного потенциала, в свою очередь обусловливает уменьшение проницаемости мембраны для ионов натрия, что, как указывалось, является функцией мембранного потенциала. Таким образом, второй этап характеризуется тем, что поток ионов калия из клетки наружу растет, а встречный поток ионов натрия уменьшается. Такая реполяризация мембраны продолжается, пока не произойдет восстановление потенциала покоя — реполяризация мембраны. После этого проницаемость для ионов калия также падает до исходной величины. Внешняя поверхность мембраны за счет положительно заряженных ионов калия, вышедших в среду, вновь приобретает положительный потенциала относительно внутреннего.

Следовая деполяризация и гиперполяризация

В конечной фазе происходит замедление восстановления мембранного потенциала покоя, и при этом регистрируются следовые реакции в виде следовой деполяризации и гиперполяризации, обусловлены медленным восстановлением исходной проницаемости для ионов К +.

Распространение

Распространение в немиелинизированные волокне

В немиелинизированные (без`мякотному) нервном волокне ПД распространяется от точки к точке, поскольку возбуждение можно зарегистрировать как такое, что постепенно «бежит» по всему волокну от места своего возникновения. Ионы натрия, входящих внутрь возбуждении участка, служат источником электрического тока для возникновения ПД в прилегающих участках. В этом случае импульс возникает между деполяризована участком мембраны и ее невозбужденном участком. Разность потенциалов здесь во много раз выше, чем необходимо для того, чтобы деполяризация мембраны достигла предельного уровня. Скорость распространения импульса в таких волокнах 0,5-2 м / с

Распространение в миелинизированные волокне

Нервные отростки большинства соматических нервов миелинизированные. Только очень незначительные их участки, так называемые перехвата узла (перехват Ранвье), покрытые обычной клеточной мембраной. Такие нервные волокна характеризуются тем, что на мембране только в перехватах размещении потенциал-зависимые ионные каналы. Кроме того, эта оболочка повышает электрическое сопротивление мембраны. Поэтому при сдвиге мембранного потенциала ток проходит через мембрану перехватывающих участка, то есть прыжками (сальтаторно) от одного перехвата к другому, что позволяет увеличить скорость проведения нервного импульса, которая составляет от 5 до 120 м / с. Причем потенциал действия, который возник в одном из перехватов Ранвье, вызывает потенциалы действия в соседних перехвата за счет возникновения электрического поля, которое вызывает начальную деполяризацию в этих перехватов. Параметры ЭДС поля и дистанция его эффективного действия зависят от кабельных свойств аксона.

Типы нервных волокон, скорость проведения импульса, в зависимости от миелинизации

Тип Диаметр (мкм) Миелинизация Скорость проведения (м / с) Функциональное назначение
А alpha 12-20 сильная 70-120 Подвижные волокна соматической НС; чувствительные волокна проприорецепторов
А beta 5-12 сильная 30-70 Чувствительные волокна рецепторов кожи
А gamma 3-16 сильная 15-30 Чувствительные волокна проприорецепторов
А delta 2-5 сильная 12-30 Чувствительные волокна терморецепторов, ноцицепторов
В 1-3 слабая 3-15 Преганглионарные волокна симпатической НС
С 0,3-1,3 отсутствует 0,5-2,3 Постганглионарные волокна симпатической НС; чувствительные волокна терморецепторов, ноцицепторов некоторых механорецепторов

Распространение потенциала действия между клетками

В химическом синапсе после того, как волна потенциала действия доходит нервного окончания, она вызывает высвобождение нейротрансмиттеров из пресинаптических пузырьков в синаптическую щель. Молекулы медиатора, высвобождаемых с пресинапса, связываются с рецепторами на постсинаптической мембране, в результате чего в рецепторных макромолекулах открываются ионные каналы. Ионы, начинают поступать внутрь постсинаптической клетки через открытые каналы, изменяют заряд ее мембраны, что приводит к частичной деполяризации мембраны и, как следствие, провоцирование генерации постсинаптической клетки потенциала действия.

В электрическом синапсе отсутствует «посредник» передачи в виде нейромедиатора. Зато клетки соединены между собой с помощью специфических протеиновых тоннелей — конексонив, поэтому ионные токи, с пресинаптической клетки могут стимулировать постсинаптическую клетку, вызывая зарождения в ней потенциала действия. Благодаря такому строению, потенциал действия может распространяться в обе стороны и значительно быстрее, чем через химический синапс.

  • Схема процесса передачи нервного сигнала в химическом синапсе

  • Схема строения электрического синапса

Потенциал действия в различных типах клеток

Потенциал действия в мышечных тканях

Потенциал действия в скелетных мышечных клетках аналогичный потенциала действия в нейронах. Потенциал покоя в них как правило -90мВ, что меньше, чем потенциал покоя типовых нейронов. Потенциал действия мышечных клеток длится примерно 2-4 мс, абсолютный рефрактерный период составляет примерно 1-3 мс, а скорость проводимости вдоль мышц примерно 5 м / с.

Потенциал действия в сердечных тканях

Потенциал действия клеток рабочего миокарда состоит из фазы быстрого деполяризации, начальной быстрой реполяризации, которая переходит в фазу медленной реполяризации (фаза плато), и фазы быстрой конечной реполяризации. Фаза быстрой деполяризации обусловлена ​​резким повышением проницаемости мембраны для ионов натрия, вызывает быстрый входящий натриевый ток, при достижении мембранного потенциала 30-40 мВ инактивируется и в дальнейшем главную роль играют кальциевый ионный ток. Деполяризация мембраны вызывает активацию кальциевых каналов, в результате чего возникает дополнительный Деполяризующий входящий кальциевый ток.

Потенциал действия в сердечной ткани играет важную роль в координации сокращений сердца.

Молекулярные механизмы возникновения потенциала действия

Активные свойства мембраны, обеспечивающие возникновение потенциала действия, основанные главным образом на поведении потенциал-зависимых натриевых (Na +) и калиевых (K +) каналов. Начальная фаза ПД формируется входным натриевым током, позже открываются калиевые каналы и выходной K + -ток возвращает потенциал мембраны к исходному уровню. Начальное концентрацию ионов затем восстанавливает натрий-калиевый насос.

По ходу ПД каналы переходят из состояния в состояние: в Na + -каналов основных состояния трех — закрытый, открытый и инактивированный (в реальности все сложнее, но этих трех состояний достаточно для описания), в K + каналов два — закрытый и открытый.

Поведение каналов, участвующих в формировании ПД, описывается через проводимость и рассчитывается через коэффициенты переноса (трансфера).

Коэффициенты переноса были выведены Алан Ллойд Ходжкин и Эндрю Хаксли.

Проводимость для калия G K на единицу площади

,

где:

an — Коэффициент трансфера из закрытого в открытое состояние для K + каналов ;

bn — Коэффициент трансфера из открытого в закрытое состояние для K + каналов ;

n — Фракция К + каналов в открытом состоянии;

(1 — n) — Фракция К + каналов в закрытом состоянии

Проводимость для натрия G Na на единицу площади

рассчитать сложнее, поскольку, как уже было упомянуто, в потенциал-зависимых Na + каналов, кроме закрытого / открытого состояний, переход между которыми параметром, еще инактивированный / никак инактивированный состояния, переход между которыми описывается через параметр

, ,
где: где:
am — Коэффициент трансфера из закрытого в открытое состояние для Na + каналов ; ah — Коэффициент трансфера из инактивированного в не-инактивированный состояние для Na + каналов ;
bm — Коэффициент трансфера из открытого в закрытое состояние для Na + каналов ; bh — Коэффициент трансфера из не-инактивированного в инактивированный состояние для Na + каналов ;
m — Фракция Na + каналов в открытом состоянии; h — Фракция Na + каналов в не-инактивированном состоянии;
(1 — m) — Фракция Na + каналов в закрытом состоянии (1 — h) — Фракция Na + каналов в инактивированном состоянии.

История

Основные положения мембранной теории возбуждения сформулированы немецким нейрофизиологом Ю.Бернштейном

В 1902 году Юлиус Бернштейн выдвинул гипотезу, согласно которой клеточная мембрана пропускает внутрь клетки ионы К +, и они накапливаются в цитоплазме. Расчет величины потенциала покоя по уравнению Нернста для калиевого электрода удовлетворительно совпал с измеренным потенциалом между саркоплазме мышцы и окружающей средой, который составил около — 70 мВ. Согласно теории Ю.Бернштейна, при возбуждении клетки ее мембрана повреждается, и ионы К + выходят из клетки по концентрационном градиента до тех пор, пока потенциал мембраны не становится равным нулю. Затем мембрана восстанавливает свою целостность, и потенциал возвращается к уровню потенциала покоя.

Эту модель развили в своей работе 1952 Алан Ллойд Ходжкин и Эндрю Хаксли в которой описали электрические механизмы, обусловливающие генерацию и передачу нервного сигнала в гигантском аксоне кальмара. За это авторы модели получили Нобелевскую премию в области физиологии и медицины за 1963 год. Модель получила название модель Ходжкина-Хаксли

В 2005 году Томасом Геймбургом и Анрю Д. Джексоном предложена солитонном модель, основанная на предположении, что сигнал по нейронам распространяется в виде солитонов — устойчивых волн, распространяющихся по клеточной мембране.

График ПД нервного волокна

1) медленная деполяризация, 2) быстрая деполяризация, 3) реверсия, 4) быстрая реполяризация, 5) медленная реполяризация (отрицательный следовой потенциал), 6) гиперполяризация (положительный следовой потенциал).

Раздражители пороговой или надпороговой силы вызывают повышение проницаемости натриевых ионных каналов, что ведет к увеличению входящего в клетку потока ионов Na+. Положительно заряженные ионы Na+ пассивно, по электрохимическому градиенту поступают в цитоплазму, где частично нейтрализуют отрицательные внутриклеточные анионы. Электроотрицательность цитоплазмы, а значит, и трансмембранная разность потенциалов постепенно уменьшаются. Клеточная мембрана медленно деполяризуется.

При достижении критического уровня деполяризации проницаемость мембраны для ионов Na+ резко возрастает. Поток ионов Na+ в клетку лавинообразно увеличивается и мембрана деполяризуется с максимальным ускорением — медленная деполяризация переходит в фазу быстрой деполяризации.

После полной деполяризации, когда разность потенциалов по обе стороны клеточной мембраны становится равной нулю, проницаемость для ионов Na+ сохраняется на максимальном уровне, что вызывает реверсию — перезарядку мембраны до +30 мв. Цитоплазма теперь становится заряженной положительно по отношению к межклеточной жидкости.

При достижении во время реверсии пика ПД (спайка) происходят инактивация натриевых каналов и, одновременно, активация калиевых. Выходящий поток положительно заряженных частиц (К+) начинает превышать входящий (Na+). Поэтому электроотрицательность цитоплазмы быстро увеличивается и фаза реверсии переходит в фазу быстрой реполяризации, которая продолжается от пика ПД до КУД.

После достижения в процессе быстрой реполяризации критического уровня (КУД), скорость снижения проницаемости мембраны для ионов Na+ несколько уменьшается, поэтому быстрая реполяризации переходит в фазу медленной реполяризации(отрицательный следовой потенциал).

При достижении в процессе медленной реполяризации уровня МПП, натриевые каналы полностью инактивируются. Однако, проницаемость мембраны для ионов К+ сохраняется на более высоком, по сравнению с состоянием покоя, уровне. Поэтому электроотрицательность цитоплазмы, а следовательно, и трансмембранная разность потенциалов становятся больше, чем в состоянии покоя — фаза медленной реполяризации переходит в фазу гиперполяризации(положительный следовой потенциал). Только после полной инактивации калиевых каналов потенциал мембраны возвращается к исходному уровню МПП.

Во время генерации ПД закономерно изменяется возбудимость, которая характеризуется силовыми, временными и скоростными параметрами.

К силовым параметрам возбудимости относятся порог возбудимости и реобаза.

Порог возбудимости — это минимальная сила раздражителя, вызывающего при действии на ткань генерацию ПД. Величина этого порога является мерой возбудимости живой ткани. Между порогом возбудимости и возбудимостью ткани существует обратная зависимость — чем меньше порог, тем выше возбудимость ткани и наоборот. Наибольшей возбудимостью обладает нервная ткань, меньше возбудимость скелетной мускулатуры и сердечной мышцы. Минимальной возбудимостью характеризуются гладкие мышцы.

Реобаза — это минимальная сила электрического тока, вызывающая генерацию ПД при достаточно длительном его действии на живую ткань.

К временным параметрам возбудимости относятся полезное время и хронаксия. Полезное время — это минимальное время, в течение которого электрический ток силой в одну реобазу, действуя на ткань, вызывает в ней генерацию ПД. Хронаксия — это минимальное время, в течение которого электрический ток силой в две реобазы, действуя на ткань, вызывает в ней генерацию ПД.

Минимальное время, в течение которого электрический ток должен действовать на ткань, чтобы вызвать распространяющееся возбуждение, находится в обратной зависимости от его силы.

При исследовании возбудимости ткани в клинической практике применяют хронаксиметрию — метод определения хронаксии, который сводится к определению времени, в течение которого электрический ток силой в две реобазы вызывает минимальную моторную (сокращение мышц) или сенсорную (появление ощущения) реакцию. Чем меньше хронаксия, тем больше возбудимость ткани и наоборот. Показатели хронаксии могут значительно изменяться при невритах и невралгиях тройничного и лицевого нервов, а также при миозитах мускулатуры челюстно-лицевой области.

Применение постоянного электрического тока для определения возбудимости тканей зуба (сенсорной реобазы) с диагностической целью, называется электроодонтодиагностикой. Метод основан на способности постоянного (или импульсного) электрического тока возбуждать рецепторы пульпы через токопроводящие эмаль и дентин.

Сенсорная реобаза здоровых зубов передней группы колеблется от 2 до 6 мкА. При пульпитах отмечается повышение порога возбудимости свыше 6 мкА. В случае полной гибели пульпы порог возбудимости увеличивается до 100-200 мкА. При пародонтозе наблюдается снижение порога возбудимости до 2 мкА. Используя электроодонтодиагностику можно судить о морфо-функциональной состоянии пульпы, степени ее поражения, следить за динамикой патологического процесса, контролировать эффективность лечения и прогнозировать исход.

К скоростным параметрам возбудимости относится крутизна нарастания силы раздражителя, которая характеризуется скоростью увеличения интенсивности стимуляции. Согласно закону Дюбуа-Реймона, чем быстрее увеличивается сила раздражителя, тем ниже порог возбудимости и, следовательно, легче вызвать возбуждение. Наиболее быстро возбуждение возникает, если на ткань действуют прямоугольные импульсы электрического тока, так как его сила мгновенно достигает максимальной величины.

При постепенном нарастании силы раздражителя во времени порог возбудимости ткани существенно повышается, а возбудимость снижается. Это затрудняет или делает невозможным генерацию ПД. В случае достаточно медленного нарастания силы раздражителя во времени возникает аккомодация — приспособительная реакция, которая характеризуется снижением чувствительности живой ткани к действующему стимулу. Аккомодация обусловлена двумя ионными механизмами: снижением проницаемости клеточной мембраны для ионов Na+ и повышением проницаемости клеточной мембраны для ионов K+.

В состоянии покоя, когда ткань способна отвечать генерацией ПД на пороговый стимул, ее возбудимость составляет 100%. Медленной деполяризации соответствует период первичной супернормальной(повышенной) возбудимости, что обусловлено уменьшением порогового потенциала. В это время даже стимул подпороговой силы может быть достаточным для генерации нового ПД.

В момент достижения КУД возбудимость мембраны мгновенно падает до 0%. Начинается фаза абсолютной рефрактерности (невозбудимости), которая соответствует периодам быстрой деполяризации и реверсии. В это время живая ткань не способна реагировать даже на сверхсильные надпороговые раздражители.

Период абсолютной рефрактерности переходит в фазу относительной рефрактерности, которая соответствует быстрой реполяризации клеточной мембраны. В этот период живая ткань может реагировать генерацией нового ПД только на сверхсильные раздражители. Возбудимость постепенно возрастает и при достижении в процессе быстрой реполяризации КУД возвращается к исходному 100% уровню.

Относительная рефрактерность сменяется фазой экзальтации (лат. «exaltatio» – возбужденность, восторженность) — вторичной супернормальной возбудимости, которая по времени совпадает с периодом медленной реполяризации. Во время медленной реполяризации пороговый потенциал меньше, а значит возбудимость больше, чем в состоянии покоя. Поэтому даже на подпороговые стимулы ткань может реагировать генерацией нового ПД.

Экзальтация переходит в фазу субнормальной(сниженной) возбудимости, которая соответствует гиперполяризации. Во время гиперполяризации пороговый потенциал больше, а значит возбудимость меньше, по сравнению с состоянием покоя. Поэтому для генерации нового ПД на ткань должен подействовать раздражитель надпороговой силы.

>Открытие GP3 файлов

Для чего нужен файловый формат .GP3?

Расширение .gp3 ассоциируется с типом/форматом файлов «Таблатура Guitar Pro 3» (Guitar Pro 3 Score/Tablature, GP3), которые используются применительно к Guitar Pro 3 от Arobas Software. Guitar Pro — коммерческая программа для гитаристов, позволяющая записывать гитарную музыку в виде как нотных партитур, так и таблатур, создавать и варьировать аккорды, применять эффекты — и при этом благодаря высококачественным «живым» гитарным сэмплам иметь возможность слушать звучание в процессе работы над музыкой.

Было выпущено несколько следующих одна за другой версий Guitar Pro, при это каждая версия использует собственный двоичный формат для хранения файлов партитур/таблатур. В частности, в Guitar Pro расширение .gp3 соответствует версии 3, а файл .gp3 будет представлять собой гитарную партитуру или таблатуру, созданную и сохраненную в Guitar Pro 3. Файлы GP3 в заголовке имеют сигнатуру «FICHIER GUITAR PRO v3.00». Более поздние версии Guitar Pro для обозначения формата своих файлов используют числовые индексы старше (напр., .gp4, .gp5).



GP3 и более поздние форматы Guitar Pro (GP4, GP5) стали популярным способом обмена гитарной музыкой, а файлы таблатур .gp3 (.gp4, .gp5) можно легко найти в Сети. Помимо Guitar Pro 3 и более поздних версий, который поддерживают формат GP3 в родном режиме, файлы .gp3 можно открывать и сохранять в некоторых других приложениях аналогичной направленности.

3GP — что это такое и с чем его смотрят?

Пришел ко мне, однажды, приятель на чашечку кофе. А к кофе принес мобильный телефон. «Зачем телефон», — спрашиваю я. «Будем смотреть мою дачу», — отвечает, накладывая девятую ложку сахара в чашку. Я предложил подключить телефон к компьютеру и посмотреть мобильное видео на экране монитора. Когда файл с видео оказался на жестком диске, выяснилось, что мой любимый Media Player не воспроизводит видео в формате 3GP. «Хорошо», — сказал я — «Давай я лучше покажу свое видео. Недавно наснимал на камеру». После просмотра мой приятель попросил скинуть мое кино на мобильный телефон. О горе! На этот раз телефон отказался транслировать мой шедевр. О том, как мы решали данные недоразумения, и пойдет дальнейший рассказ.

Как выяснилось, для просмотра на компьютере требуется какой-то кодек. Кодек в переводе на русский означает кодер – декодер, некоторые переводят, как компрессор – декомпрессор. Дело в том, что когда несжатое видео попадает на компьютер, оно занимает гигантские объемы информации (одна минута больше 200 мегабайт). Благодаря достижениям современных математиков и программистов были придуманы различные методы для сжатия видеоконтента.

Наиболее известной организацией, работающей в данной области, можно назвать Moving Picture Experts Group. MPEG — рабочая группа, которая совместно с Международной организацией по стандартизации (International Standards Organization, ISO/IEC) трудится над стандартами кодирования цифрового аудио и видео.

Как работает кодек? Рассмотрим на примере из жизни. Предположим, вы секретный агент и вам пришла шифровка следующего содержания: «ЗБВ». Вы то прекрасно знаете, что «З» — это «здесь», «Б» — «был», а «В»- это «Вася». То есть вы, получив такое сообщение, сразу прочитаете: «Здесь был Вася». На данном этапе произошел процесс декодирования по известному вам алгоритму. Обратная операция будет называться кодированием.

Кодек работает примерно также. По определенному алгоритму кодируется содержимое видеофайла. При просмотре, с помощью все того же кодека, происходит раскодирование материала. На сегодняшний день создано немало кодеков. Пожалуй, самые широко используемые в видео: MPEG 1, MPEG 2 и различные вариации MPEG 4. Среди кодеков для кодирования звука, наверное, самый знаменитый MPEG 1 Layer 3, в простонародье просто MP3. Благодаря активному развитию мобильных технологий был введен формат 3GP, получивший ныне широкое распространение.

Данный формат включает видеопотоки в формате MPEG-4 или H.263, и аудио потоки в форматах AMR-NB или AAC-LC. Пару слов хотелось бы сказать про аудиоформат AMR-NB. Дело в том, что в отличие от MPEG-4, H.263 и AAC-LC, предназначавшихся изначально для работы на компьютере, AMR-NB был изобретен специально для работы с мобильными устройствами. Автором данного формата стала организация 3GPP, которая занимается тем, что создает разные штуки для мобильных телефонов третьего поколения. Формат был введен в октябре 1998 года и поныне активно используется в телефонах стандарта GSM. Главными характеристиками AMR-NB являются низкий битрейт и невысокая частота дискретизации.

Вот мы и подошли к основным понятиям, с которыми нам придется иметь дело при кодировании видео.

Любую информацию можно представить в разной степени насыщенности. Например, идете вы по незнакомому городу и спрашиваете у первого встречного: «Не подскажете, где находится библиотека?». Первый встречный ответит: «Там», — и покажет куда-то пальцем за горизонт. Вы обреченно бредя, в указанном направлении вдруг встретите старушку, которая объяснит, что надо повернуть налево, затем направо, затем три раза налево, снова направо и там будет ресторан «Три пескаря», что поставлен на месте бывшей библиотеки.

Оба встреченных вами человека объясняли одно и тоже, но с разной степенью насыщенности или наоборот — сжатия.

При кодировании же видео и аудио материала — существует возможность задать определенное количество информации для описания единицы времени. Единицей информации служат биты, единицей времени, как правило, секунды, а количество бит (или килобит) в секунду называется битрейтом. Скажем, один и тот же 22 секундный видеофайл в формате 3GP при битрейте 137 кбит в секунду будет занимать 375 килобайт, а при битрейте 98 кбит\сек — 268 килобайт. Однако, если мы сравним качество, то в первом случае оно будет лучше. То есть, изменяя битрейт, мы решаем какого качества и размера будет наш будущий файл.

Остается заметить, что битрейт бывает постоянным и переменным. Постоянный – не меняет своего значения, значение переменного битрейта во время просмотра может колебаться. Колебания зависят от видео и аудио материала. Где изображение или звук преобладают – битрейт увеличивается, а где, к примеру, черный экран с титрам, битрейт понижается.

Следующее понятие, которое нам необходимо усвоить – частота дискретизации звука. Но для начала посмотрим, как звук становится цифровым. Долгое время для хранения материалов использовались аналоговые вместилища, к которым можно отнести магнитофонные кассеты. Принцип аналоговой записи прост. С помощью микрофона или подобного устройства колебания воздуха переводятся в электрический сигнал, который записывается на пленку. При воспроизведении происходит обратный процесс – электрические сигналы переводятся в звуковые колебания. Все знают, что магнитная пленка, из-за своей недолговечности, не самое лучшее решение для хранения записей.

Немного подумав, люди решили хранить записи в цифровом виде, но как это сделать? С помощью аналогово-цифровых преобразователей (АЦП). Такое устройство имеется в каждой современной звуковой карте.

При оцифровке звука главной проблемой стала непрерывность звукового сигнала, ведь давление воздуха на микрофон изменяется плавно, а не перепрыгивает от одного значения к другому. АЦП способны оцифровывать непрерывный аналоговый звук в последовательность отдельных чисел, то есть разделять звук, делать его дискретным («discrete» — раздельный, состоящий из отдельных частей). Как работает АЦП? Устройство много раз в секунду измеряет сигнал, а результаты измерений записывает в виде чисел. Понятно, что чем чаще измеряется сигнал тем качественнее конечный результат. Частота с которой происходят измерения называется частотой дискретизации. Например, когда мы говорим, что частота дискретизации 44,1 кГц, то это означает, что сигнал измеряется 44 100 раз в течение одной секунды.

Если вы еще не заснули, предлагаю перейти к практике. Мы выяснили, что для воспроизведения видео в формате 3GP нам требуется соответствующий кодек. Скачиваем его, устанавливаем — и все готово. Щелкаем по иконке файла и можно начинать просмотр.

Однако, наша задача сложнее – нам требуется перевести в 3GP видео, кодированное по другим алгоритмам. Для этого потребуется специальная программа. Я рекомендую замечательный продукт, под названием «ImTOO 3GP Video Converter». Рассмотрим его подробнее.

При первом запуске привлекает внимание кнопка «Add», что служит для открытия файлов. Когда файл для обработки выбран, обращаем свой взор на окно настроек, расположенное справа.

Начнем в порядке очереди. Раздел «General» включает в себя три пункта:

  1. Duration – длительность будущего файла
  2. Start Time – время в исходном видеофайле с которого начнется кодирование.
  3. Filename – имя будущего файла.

Далее следует раздел «Video».

  1. Video Codec – выбираем кодек для будущего кодирования.
  2. Video Size – здесь рекомендую выяснить какое разрешение экрана у вашего телефона и выставить его.
  3. Bitrate – устанавливаем битрейт.
  4. Frame Rate — количество кадров в секунду
  5. Aspect – пропорции экрана.
  6. Bitrate Tolerance – данное значение отвечает за то как может колебаться битрейт при кодировании и просмотре.
  7. Same Quality – выставив данную опцию, как «True» получим качество исходного файла.

Последним в нашем списке будет раздел «Audio».

  1. Audio Codec – Кодек для кодирования звука.
  2. Bitrate – битрейт для аудиокодеков.
  3. Sample Rate – частота дискретизации.
  4. Channels – Количество каналов, то есть выбираем моно, стерео или звук вокруг.
  5. Disable Audio – если в данном пункте выставить true, то фильм получится без звука.

ImTOO 3GP Video Converter позволяет кодировать видео не только в 3GP. Форматы, доступные для перекодировки смотрите в списке «Profile». Функция «Split» позволяет разбить видео на фрагменты, причем разбивка может производиться по предложенным вариантам, а может по вашему гениальному плану. Чтобы в дальнейшем не искать конечный продукт перекодировки рекомендую в поле «Destination» указать свою специальную папку.

После всех проведенных настроек достаточно нажать кнопку «Encode» и ждать окончания процесса.

По окончании краткого обзора хочу дать несколько дельных советов:

Прежде чем кодировать нечто объемное, например часовой фильм – поупражняйтесь на коротких фрагментах, лучше, если это будет минутный кусок фильма. Обязательно просматривайте промежуточный материал на дисплее вашего телефона.

Так как ImTOO 3GP Video Converter — не единственная программа для перекодирования видео, возможно, вам придет в голову использовать что-нибудь другое. Здесь могу сказать одно – избегайте программ, где кодирование происходит в несколько щелчков мыши без возможности настроек битрейта и прочих важных вещей.

В случае с телефонами необходимо иметь ввиду, что частота кадров в секунду также играет большую роль. Хотя и прогресс не стоит на месте, мощности процессоров в мобильниках оставляют желать лучшего, поэтому может возникнуть ситуация, когда вам придется снизить частоту кадров до 15. Конечно, говорить о комфортном просмотре при таких условиях не приходится.

По окончании хочу представить несколько ссылок, может, они окажутся полезными для вас.

Гоша Компьютерный

Гранитные памятники, памятники из гранита, ритуальные памятники, надгробные памятники, гранитные надгробия, гранитная плитка, облицовочная гранитная плитка, гранитные плиты, гранитные столешницы, гранит и мрамор, Заказать гранитный памятник, Купить гранитные плиты оптом, фотографии гранитных памятников, Производство гранитных изделий в Коростышеве, Изделия из мрамора и гранита, Заказать памятник на кладбище, Комплекс гранитный на могилу заказать в Коростышеве

Поделиться:

Гранитные бордюры давно зарекомендовали себя как очень прочный, долговечный элемент дорожного покрытия. Бордюр определяет границу дорожного полотна, тротуара или клумбы, предотвращает деформацию покрытия (особенно если это тротуарная плитка).

Вид гранитного бордюра, который подойдет для определенного вида работ, определяют по маркировке. Гранитный бордюр обозначают буквами ГП, где Г – обозначает материал: «гранит», а П – форму: «прямоугольный».

На бордюры часто наносят фаску – срез под углом 45 градусов на лицевой части. Делается это из соображений безопасности, а также для лучшего визуального вида.

Гранит обрабатывают разными способами, и в зависимости от этого бордюр тоже может быть разным.

Классификация гранитных бордюров

Классифицируют гранитные бордюры и по размеру. У каждого такого бордюра свое предназначение.

Гранитный бордюр ГП 1

Размер – 30*15 см, вес погонного метра – 124 килограмма. В основном используется для благоустройства газонов, тротуаров.

Гранитный бордюр ГП 2

Размер – 40*18 см, вес погонного метра – 198 килограмм. Используется для оформления съездов, отделения трассы в тоннелях.

Гранитный бордюр ГП 3

Размер – 60*20 см, вес погонного метра – 330 килограмм. Применяется для отделения дорожного полотна от тротуаров, в том числе при строительстве мостов.

Гранитный бордюр ГП 4

Размер – 20*10 см, вес погонного метра – 55 килограмм. Используют для отделения садовых дорожек и тротуаров от клумб и газонов.

Гранитный бордюр ГП 5

Размер – 20*8 см, вес погонного метра – 44 килограмма. Самый «популярный» вид гранитного бордюра, используется в благоустройстве дорожек и тротуаров, отделяет их от газонов и клумб.

Бордюры ГП 4 и ГП 5 идут без фаски.

Гранитный бордюр ГПВ

Используется для оформления съездов/въездов с тротуара на проезжую часть. Размер – 20*15 см, фаска 1 см. Вес – 83 килограмма.

Отдельная классификация есть у радиальных бордюров, то есть закругленных, которые используются на поворотах тротуаров и дорожек. У них маркировка – ГК, где К – «круглый».

Гранитный бордюр ГК 5

Размер – 30*15 см, R=500, вес погонного метра – 124 килограмма.

Гранитный бордюр ГК 8

Размер – 30*15, 124 килограмма. Отличается от предыдущего радиусом, R=800.

Но производство гранитных бордюров не ограничивается стандартными размерами. Бывают ситуации, корда бордюр нужен уникального размера или радиуса. Тогда к изготовлению такого изделия привлекаются мастера ручной резки по камню, и цена такого бордюра на порядок выше стандартного.

Кстати, о цене. Она зависит от размера камня и породы. Есть камни относительно дешевые (габбро, покостовский гранит), и дорогие (лезниковский, крупский, маславский).

В компании Royal Stone вы можете заказать бордюры стандартных и нестандартных размеров. Работаем на современном оборудовании, поэтому можем гарантировать качество готовой продукции.

Поставляем оптовые партии гранитных бордюров в страны СНГ. Будем рады сотрудничать с вами!

*фото представлены в ознакомительных целях

Рубрики: Мотоспорт

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *